聚酯的生成原理是什么？

FRP制造者了解一下树脂的生成原理是必要的。这里只作简单介绍，聚酯如何生成？不妨这样来认识：

在无机化学中：盐酸+氢氧化钠

盐+水

在有机化学中：酸+醇

酯+水

这些都是化学反应，都是通过分子中的基团进行反应的，比如，不饱和二元酸中的羧基（—COOH）和二元醇中的羟基（—OH）进行酯化反应而生成不饱和聚酯和水。

树脂生产者都知道，在反应过程中，水的去除有利于反应进行，使反应不可逆。但何时去除，何时停止，决定了反应终点（酸值），关系到树脂分子的大小。

（1）二元醇如：乙二醇，分子式：HOCH↓2CH↓2OH

丙二醇，分子式：CH↓3OHCHCH↓2OH

二元酸

饱和二元酸。如：邻苯二甲酸酐，简称苯酐。

不饱和二元酸。如：顺丁烯二酸酐，简称顺酐（又称马来酸酐或失水苹果酸酐）。

现以二元酸和二元醇为例来示意醇和酸的酯化反应机理。醇的羟基（—OH）和酸的羟基（—COOH）是容易发生酯化反应的两个活泼性基团。从醇和酸的分子式中还可看到：除两端有活性基团以外，分子中间的烃链部分都是由碳（C）和氢（H）组成的。这部分有的是直链；有的带有苯环；有的含有双键。这些差异，对反应生成的树脂的性质有很大的影响。现用符号HO—[mm]—OH（A）表示二元醇分子，用符号HOOC[—]COOH（B）表示饱和二元酸分子，用符号HOOC[=]COOH（C）表示不饱和二元酸分子。

若以一个A和一个C进行酯化反应，则生成含有酯键的酯和水：

HO—[mm]—OH+HOOC[=]COOH→HO—[mm]—OOC[=]COOH+H↓2O（Ⅰ）

若以二个A和一个C进行酯化反应，即由（Ⅰ）式进一步反应得：

HO—[mm]—OOC[=]COOH+HO—[mm]—OH→

HO—[mm]—OOC[=]—COO—[mm]—OH+H↓O（Ⅱ）

若以二个A和一个C及一个B进行反应即Ⅱ式进行反应得：

HO—[mm]—OOC[=]COO—[mm]—OH+HOOC[—]COOH→

HO—[mm]—OOC—[=]COO[mm]—OOC[—]COOH+H↓2O（Ⅲ）

①不饱和二元酸比例增加，树脂分子链中的双键数目也增加，则树脂的刚性、硬度、耐热性都得到提高，但是弹性及拉伸强度要降低。

②饱和二元酸用量增加能提高树脂的弹性，因为使双键之间的距离加大了，即双键的密度降低了，树脂的柔性提高，和交联剂的共容性也增加。

③醇的用量是根据所有酸的用量，按一定物质的量（摩尔）比决定的。但醇的品种对树脂分子链长短有很大关系，如乙二醇分子的烃链[mm]部分只有2个碳，可是196↑#树脂用的一缩乙二醇，在[mm]中有4个碳，这样可使双键密度减少，柔性增加，耐热性下降。作为拉丝浸润剂用的SR-1聚酯，用的是多缩乙二醇，分子量约400，这种树脂能溶于水。

④聚酯中的双键即不饱和性来自顺酐或丙烯基，如果没有双键引入分子链中，则树脂不能称为不饱和聚酯，也就不会起交联反应。

⑤聚酯的原料有上万种、可用于生产树脂的也有上百种。聚酯的性能可根据原料的品种，性质及用量来进行人为的设计。